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寧波麥迪遜參加2015年第十屆CPhi展會---印度孟買
FDA正逐年加大對中國企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性與電子數(shù)據(jù)的監(jiān)管要求
GMP現(xiàn)場檢查小故事
2015版藥典微生物項變化的應(yīng)對策略
【神秘注釋版】CFDA最新藥品注冊動向和要求!
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【政策】CFDA 1號文件出臺 年底所有藥品都將“上碼”
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